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1、 口服易吸收，一次服25～50mg，0.5～3h达血药浓度峰值。
2、生物利用度10%～30%，食物减少去甲庚酰毒扁豆碱吸收。
3、口服低剂量（10～30mg）时因其广泛的首关效应，药物体内过程呈非线性。
4、t1/2为3h。
5、药动学参数的个体差异较大。
6、血药浓度与识别功能改善呈正相关。
7、血浆蛋白结合率约55%，主要经肝代谢。
8、少量原形药物经肾排泄。
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