小儿先天性巨结肠的症状有哪些

小儿先天性巨结肠是由于直肠或者结肠远端没有神经节细胞而发生的痉挛性收缩，从而使直肠丧失了蠕动和排便的功能，同时该疾病还会造成近端结肠的蓄变，机器容易引发扩张和肥厚长时间的病变会引起巨结肠改变这种病症主要表现为便秘，呕吐和腹胀一些患儿还可能出现呼吸困难等呼吸系统的疾病，一般可以进行手术的治疗各种疾病一般可以进行彻底的治愈，不会留下任何的后遗症。

巨结肠症主要是因为肠壁神经节细胞出现了减少或者缺失而引起的一种先天性疾病这种疾病属于一种先天性的发育停顿和遗传以及环境的因素有着很多的关联，一般都为遗传性的疾病大多数也包括了基因突变和环境因素也会造成此病的发生如果家族中有该病的家族史并且胚胎在12周以内，母亲有过细菌的感染和代谢紊乱，都可能造成此病症的发生。

根据科学家对于先天性剧场疾病的研究，有5个突变基因和此病症有非常大的关系，而且一般长段型的患者都有家族遗传史一旦患病将会出现比较严重的病情如果果胎儿存在病毒感染，就有可能导致神经发育停滞，使远端的肠管神经结节细胞缺乏造成停顿的发育一些婴儿还可能出现先天性的消化道畸形也会造成肛门直肠畸形，目前我国此病的发病率大多在1/4000左右，并且男性患者和女性患者相比是要高出许多的并且出现了4:1的现象，一些家族的发病倾向都在新生儿时期。

一般在出生时就可能感染先天，机型出现肛门口直肠畸形，这种患儿是必须及早的进行手术治疗，通过手术后病人可以很好的康复不会影响今后的日常生活，一些比较轻的先天性巨结肠可能会出现肠梗阻的现象，对于一些婴儿患者可能会出现发热，呕吐，胆汁便秘和腹泻，这就会使得婴幼儿出现水电解质紊乱，中毒性休克和营养不良等严重的并发症发生。